О ректальном исследовании половой сферы верблюдиц

О ректальном исследовании половой сферы верблюдиц

В верблюдоводстве наиболее важной проблемой считается повышение плодовитости, особенно бактрианов. Казахские бактрианы менее плодовиты, чем туркменские дромедары и гибриды. Объясняется это биологическими особенностями бактрианов и природными условиями районов их разведения.

Верблюдица-бактриан, как правило, приносит одного верблюжонка в 2 года. Воспроизводство поголовья верблюдов происходит низкими темпами.

Одной из важных предпосылок ускоренного воспроизводства верблюдов является изучение биологии их размножения. Несомненно, что если бы мы знали биологию размножения верблюдов так, как знаем о размножении лошадей, то темпы воспроизводства поголовья верблюдов были бы значительно выше.

В коневодстве при изучении основных вопросов размножения лошади важное значение имеет применение метода ректального исследования половой сферы кобыл. Значение этого метода трудно переоценить. В верблюдоводстве же метод ректального исследования половой сферы маток достаточно не разработан. По этому вопросу мы не имеем специальных работ. Также нет описания методики ректальных исследований половой сферы верблюдиц и в общих руководствах.

Проф. Н. Р. Семушкин в своем обширном труде. «Диагностика заболеваний верблюдов» (Сельхозгиз, 1949) дает подробное описание различных методов исследования всех органов и систем у верблюда, кроме половой сферы.

Проф. А. П. Студентов в вузовском учебнике «Ветеринарное акушерство и гинекология» (1949) дает лишь описание метода, ректальной диагностики жеребости верблюдиц, разработанного в 1938—1939 гг В. И. Липатовым.

Из-за отсутствия метода всестороннего ректального исследования верблюдиц мы не имеем точных сведений о времени овуляции в период охоты, о продолжительности жизни сперматозоидов в половых путях самки и т. п. До сего времени еще нет единодушного мнения о том, вызывается ли овуляция актом случки; нет исчерпывающих сведений о причинах массового холостения верблюдиц-бактрианов, слученных в течение первых двух месяцев после выжеребки (при так называемой уплотненной случке). Отсутствие методики ректального контроля за состоянием яичников верблюдиц крайне затрудняет оценку действия различных средств, применяемых в целях стимуляции половой активности маток.

Институт животноводства Казахского филиала1 ВАСХНИЛ работает над проблемой повышения плодовитости верблюдов. В начале 1950 г. основное внимание было уделено разработке приемов ректального исследования половой сферы верблюдиц. Ректальное исследование верблюдиц отличается рядом особенностей по сравнению с иссле дованием кобыл и коров.

Анатомические особенности половых органов и прямой кишки у верблюдиц

Общий вид половых органов верблюдицы, показан на рисунке ниже.

Половые органы верблюдицы (фото автора статьи): 1 — влагалище, 2 — шейка матки, 3 — тело матки, 4 — рога матки, 5 — яичники, 6 — фолликул, 7 — яйцевод в естественном состоянии, 8 — яйцевод отпрепарированный, 9 — воронка яйцевода отпрепарированная, 10 — связки матки, 11 — связки яичников

Яичники у верблюдиц, без зрелых фолликулов, имеют обычно длину около 4— 5 ем, ширину от связки до противоположного края около 3 см и толщину 1,5—2 см. Консистенция яичника более или менее упругая и лишь в случаях склероза твердая. Склеротичный яичник подобен хрящу. Нередко яичники с одного из краев имеют совершенно твердые образования, величиной - с горошину и крупнее. Поверхность яичника прорезана несколькими глубокими складками. Над поверхностью возвышаются недоразвитые фолликулы диаметром 11 — 2 мм (обычно таких фолликулов бывает 5—10) и соединительнотканные рубцы, образовавшиеся на месте прежних желтых тел. Все это делает поверхность яичников бугристой.

В половой сезон на яичниках бывают зрелые фолликулы. Эти фолликулы имеют форму шара и более чем на половину своего диаметра вытягиваются над поверхностью железы. Диаметр зрелого фолликула равен 15—30 мм. Поверхность фолликула гладкая, упругая, часто улавливается флюктуация. Обычно бывает один крупный фолликул, на одном из яичников.

Связка, на которой висит яичник, более жесткая, чем сама железа. На протяжении одного-полутора сантиметров от яичника связка имеет ширину 10—15 мм и толщину около 3 мм, а затем делается более широкой и плоской. Часть связки, прилегающая к яичнику, имеет важное значение при ректальных исследованиях. Нередко только по этой связке удается найти яичник среди жировых отложений, особенно в тех случаях, когда консистенция яичника мягче нормальной.

Яичники у верблюдиц расположены ниже и ближе к заду тазовой полости, чем у кобыл. Они помещаются на уровне тела матки или ниже его. Правый яичник периферическим завитком ободочной кишки прижат к стенке тазовой полости, а левый охватывается этим завитком. В силу такого положения правый яичник при исследовании найти легче, чем левый.

Яйцеводы имеют наружный диаметр 3—4 мм, длина их в естественном, извитом состоянии около 12 см. В виде отпрепарированном и вытянутом яйцеводы имеют длину около 20 см. Яйцеводы проходят внутрь рогов Матки и имеют маточную часть в виде конического отростка длиною в 2—4 мм.

Матка у верблюдиц в нормальном холостом состоянии подобна толстой ленте
шириною 5—7 см и длиною около 15 см. Рога ответвляются почти под прямым углом (относительно продольной оси тела матки). Длина рогов 10—15 см, ширина 4—5 см, Левый рог часто длиннее правого на 2—5 см.

Длина шейки матки равна 6—8 см. Стенки шейки более толстые и упругие по сравнению со стенками самой матки. Размеры матки при беременности увеличиваются по мере роста плода. Утолщение рога плодо-вместилища становится заметным через месяц после оплодотворения. Через два месяца рог при беременности в два раза толще свободного. К четырем месяцам матка опускается в брюшную полость, размеры плода при этом бывают с голову человека. К пяти месяцам матка уходит еще дальше, так что шейка бывает на уровне тазового сращения. Начиная с этого времени прощупать ректально всю матку не представляется возможным. С шести месяцев и позже прощупываются отдельные части плода.

После выжеребки матка обычно принимает нормальные размеры к 18—21 дню.

Влагалище верблюдицы — длиной 25—35 см. Слизистая влагалища образует глубокие cкладки, оканчивающиеся около отверстия шейки небольшими сосочками.

Преддверье влагалища имеет длину около 6 см. Оно уже, чем у кобыл, поэтому при вагинальных исследованиях должны применяться влагалищные зеркала небольших размеров. Введение *руии во влагалище из-за узости преддверья часто бывает затруднено и ведет к повреждениям слизистой и небольшим кровотечениям.

Прямая кишка у верблюдиц входит в тазовую полость несколько правее позвонков, прилегая к верхней правой части свода. Прямая кишка проходит над тачальной частью слепой кишки, над отдельными петлями тонкого отдела кишечника, периферическим завитком ободочной кишки и над влагалищем, а при слабом наполнении пищеварительного тракта — непосредственно над маткой и влагалищем.

Прямая кишка у верблюдиц снаружи покрыта значительными жировыми отложениями. Толщина этих отложений у верблюдов средней упитанности равна 1,2—2,5 ом, а у жирных еще больше.

Отложение жира очень затрудняет ректальное исследование, особенно яичников.

На прямой кишке жир отложен, в соединительно-тканных капсулах, более или менее разъединенных друг от друга, в силу чего жировой слой, облагающий прямую кишку, имеет неравномерную толщину (см. рисунок поперечного среза прямой кишки)

Поперечный разрез через прямую кишку верблюдицы. В центре сантиметровая линейка (фото автора): А — в расправленном состоянии, видна структура жировых отложений. Б — в спавшемся состоянии

Техника проведения ректальных исследований половой сферы верблюдиц

Дли проведения ректальных исследований необходима фиксация верблюдицы. Наиболее удобна фиксация верблюдицы, лежащей в обычной позе — на груди.

Для фиксации часто бывает достаточно наложение простой шлейки, перекинутой через шею и охватывающей прилегающие друг к другу пясти и предплечья. Шлейку вполне можно заменить веревкой. Однако при такой простой фиксации строптивые верблюдицы иногда могут вставать на задние ноги и на согнутые в запястьях передние, могут ложиться «а бок, а также значительно отводить задние ноги назад, не разгибая их о скакательных суставах. Это мешает проведению исследований. Строптивых верблюдиц необходимо фиксировать болев основательно. Для этого у лежащей Верблюдицы обвязывают веревкой левую переднюю ногу, согнутую в запястье, веревку перекидывают через спину верблюдицы (у двугорбых между горбами, а у одногорбых — впереди горба) и охватывают заднюю правую ногу в скакательном суставе.

Таким же способом фиксируются правая передняя и левая задняя ноги.

Исследование можно проводить на ровном месте, но несравненно удобнее пользоваться неглубокой ямой. Верблюдицу следует положить так, чтобы её зад был у края ямы. Оператор во время исследования стой г в яме. Достаточно углубления в 50—60 см.

Подготовка руки и ее введение в прямую кишку (освобождение кишки от каловых масс, выбор момента для пальпации в зависимости от перистальтических напряжений и расслаблений) при ректальном исследовании верблюдиц производится так же, как при таких исследованиях кобыл и коров.

Обычно прежде всего удается отыскать матку. Между маткой и прямой кишкой часто находится периферический завиток обод очной кишки. Его следует отодвинуть вперед или влево. У холостой верблюдицы матка бывает более или менее напряжена, хорошо выделяется и свободно прощупывается даже через слой жира, окружающий прямую кишку.

Рога обычно находятся на расстоянии 40—50 см от ануса и руку приходится вводить до уровня или несколько выше локтя. Следуя рукой вдоль правого рога, можно прижать его вершину к стенке тазовой полости, при этом между рукой и твердой стенкой тазовой полости хорошо различаются неровности жировых отложений прямей кишки. Следует стараться раздвинуть капсулы с жиром. Когда они выскользнут из-под руки, то становятся хорошо ощутимы неровности самой стенки тазовой полости и обычно здесь же под руку попадается правый яичник.

В тех случаях, когда яичник попадает под руку вместе с капсулами, наполненными жиром, необходимо эти капсулы устранить, осторожно нажимая на них. Отстранённый от жировых отложений яичник можно захватить рукой и обследовать.

Левый яичник найти труднее. Прежде всего необходимо отодвинуть вперед петлю ободочной кишки, расположенную слеза от тела матки, так как эта петля нередко охватывает яичник. Если вести рукой по левому рогу, прижимая его вершину к стенке тазовой полости, и далее по стенке вверх, то яичник в руку, как правило, не попадает.

Это происходит потому, что левый яичник обычно расположен ниже уровня рога и закрывается им. Необходимо, как можно больше раздвинуть жировые капсулы, и возможно полнее обхватив левый рог, двигать руку влево, пропуская рог между большим пальцем и ладонью, охватывающими рог сверху, и остальными пальцами, охватывающими рог снизу. Когда рог выскользнет из руки, то в руке останется связка яичника, по которой извивается яйцевод. Следуя рукой по этой связке, находят яичник.

Основная трудность в отыскании яичников у верблюдицы заключается в там, что в руку часто попадают жировые капсулы, которые можно принять за яичник. В тех случаях, когда строма яичника мягкая, а его поверхность гладкая, можно не распознать яичник, приняв его за жировое отложение. Точное распознавание яичника в таких случаях делается по связке, на которой он висит, форма и размеры этой связки весьма характерны и описаны выше.

На технике ректального исследования тела матки и ее .рогов останавливаться здесь нет необходимости, так как такое исследование особой трудности не представляет, а описание особенностей консистенции матки и рогов, их размеров и формы, в зависимости от патологического состояния и беременности, в задачу этой статьи не входит.

Для практического освоения метода ректального наследования половой сферы верблюдиц рекомендуется сначала овладеть этим методом на кобылах, у которых ректальные исследования всей половой сферы и особенно яичников проводить много легче.

Некоторые данные о состоянии половых органов верблюдиц после выжеребки

Проводимые в 1950 г. систематические ректальные исследования половой сферы 33 верблюдиц позволили нам установить некоторые новые факты, имеющие практическое значение при разрешении проблемы повышения плодовитости верблюдов.

Работа проводилась в течение марта — апреля на верблюдоводческой ферме конного завода «Дегерс». Ферма находится в долине реки Копа. Природные условия этой долины типичны для предгорной полупустыни юго-восточного Казахстана.

Некоторые исследователи (Бошаев, Барминцев), считали, что высокий процент холостения верблюдиц при уплотненной случке объясняется медленным восстановлением матки после выжеребки. Предполагалось, что во время первой половой охоты, после выжеребки, яйцеклетка попадает в среду еще не благоприятную для оплодотворения, и верблюдица остается холостой.

Однако на самом деле восстановление матки после выжеребки происходит сравнительно быстро, как это видно из данных следующей таблицы (табл. ниже).

Величина матки приходит в норму обычно к 18—21 дню после выжеребки. Нередко размеры матки достигают нормы уже к 10—12 дню.

Изучение мазков влагалищной слизи показало что лейкоцитоз, типичный для восстановительного периода, свидетельствующий о неблагоприятной для оплодотворения среде, исчезает обычно на 10-12 день после выжеребки.

Все это говорит о том, что состояние матки уже через 2—3 недели после выжеребки, как правило, не служит препятствием к оплодотворению.

Верблюдицы-бактрианы при уплотненной случке холостеют потому, что половая охота в это время у них проявляется ложно: они хотя и допускают покрытие самцом, но фолликулы у них развиваются редко. В нашем опыте из 33 верблюдиц, бывших под наблюдением, имели явную половую охоту 13. Все эти 13 верблюдиц были случены от одного до восьми раз.

В период наблюдений (март — апрель) 10 верблюдиц из 13 имели по одному половому циклу и 3 верблюдицы — по два цикла. Продолжительность периода охоты составляла от одного до 21 дня.

Во всех 10 периодах половой охоты наличие развитых фолликулов было установлено ректальными исследованиями только в 3 случаях: на 14-й, 24-й и 25-й дни после выжеребки. В двух случаях фолликулы были в первой охоте, а в одном случае — во второй (на 25-й день после выжеребки). Во всех этих трех случаях верблюдицы были покрыты и зажеребели. Зажеребляемость верблюдиц-бактрианов в нашем опыте оказался равным 21,4% от числа слученных и 9,1 от числа намеченных в случку. Аналогичная зажеребляемость бактрианов после выжеребки получена и в прежних опытах Бошаева, Чашкина, Барминцева.

Все это говорит о том, что причина массового холостения (верблюдиц при уплотненной случке заключается в отсутствии созревания фолликулов, в отсутствии овуляции.

Вполне возможно, что разрыв зрелого фолликула и выход яйцеклетки (овуляция) в обычных условиях зависят от акта случки, как это устанавливается Я. Б. Бошаевым в его работе «К вопросу о физиологии размножения верблюда». Однако, когда развитых фолликулов в яичниках нет, случка не имеет значения. В нашем опыте верблюдица-бактриан № 3 находилась в состоянии половой охоты 21 день. За это время она 8 раз случалась, но фолликулы у нее так и не образовались, овуляции не произошло. То же самое следует сказать о верблюдице — нар № 9, которая в двух циклах также 8 раз случалась безрезультатно. Наоборот, все три обнаруженных нами фолликула были найдены в начале охоты, еще до случки.

Ввиду таких особенностей половых циклов верблюдиц после выжеребки задача повышения зажеребляемости при уплотненной случке верблюдов должна разрешаться путем изучения действия специфических средств, способствующих образованию фолликулов на фоне улучшенных условий кормления и содержания. Эффективность таких средств при опытных работах легко может контролироваться путем ректальных исследований состояния постовой сферы верблюдиц и особенно яичников.

Ю. Н. Барминцёв